Всем привет!
О рождении особенного ребенка я узнала уже по факту. А именно на второй день после родов. Беременность протекала идеально, все УЗИ и анализы были в норме. Почти как у космонавтов. Даже во время родов принимающая бригада вообще ничего не заметила. Первые "звоночки" увидел неонатолог на второй день во время обхода. Смутили поперечные полосы на ладошках. И с этого момента понеслось: шокирующий предположительный диагноз, мои слезы, раздавленное состояние, рухнувшие надежды, ожидания и вся жизнь в целом. На тот момент состояние было именно такое. Благодаря поддержки своих родителей удалось худо-бедно привести себя в чувство. Выписавшись домой я днями и ночами прочесывала интернет в поисках "что это за диагноз и с чем его едят". Инфы было уйма - пугающей и ободряющей. Поняв, что для полной ясности мне нужно общение с живыми людьми, с родителями детей с таким же диагнозом, в запрещённой сети я ввела нужный поисковый запрос и стала писать всем подряд одно и тоже сообщение с просьбой рассказать как развиваются их дети, какие специалисты нужны и т.д. Отвечали мне почти никто. Лишь одна единственная мама попросила у меня мой номер и первые дни мы с ней очень долго общались голосовыми сообщениями, где она буквально "вправляла" мне мозги на место и делилась опытом, советами; дала ссылки на разные группы с детьми с таким же диагнозом откуда я впоследствии узнала о многих специалистах, с которыми работаю и по сей день. Первоначально в голове был хаос и немыслимый поток вопросов: кто?куда? Зачем? для чего? что делать и за что хвататься? Поняв, что этот хаос разрывает меня пополам, я собрала себя к чучу и структурировала для себя основных специалистов, с которыми планировала заниматься в ближайшее время. И понеслось.....Результаты не заставили себя долго ждать, сын довольно неплохо шел в развитии + постоянные домашние занятия тоже давали свои плодотворные результаты. Я не приверженец реабилитаций 24/7. Ещё с рождения выбрала для себя путь плавный, без насилия и бережный для ребенка. Чтобы у него было детство, а не только бесконечные специалисты. На сегодняшний день сыну почти 4 года. Он очень радует своим развитием и успехами. А самое главное, он такой же ребенок как и все остальные: со своими желаниями, требованиями, успехами, удача и неудачами, а также желанием развиваться и познавать этот бесконечно удивительный мир.
За прошедшее время было все: от слез и желания выйти в окно, до потери себя как матери и женщины в целом. Путь особого детства никогда не бывает лёгким и безоблачным. Однако, оглядываясь назад, я безмерно благодарна людям, которые в свое время откликнулись на мой призыв о помощи, подсказали нужных специалистов, рассказав в частности про центр ММБО. А также благодарна некоторым специалистам, которые не только помогают детям, но и реабилитирует мамины головы:) Поэтому я считаю, что подобная платформа - это великое подспорье для мам особенных детей, где они смогут найти всю консолидированную информацию, почитать живые истории и, возможно, найти для себя опору и поддержку, которая поможет им поверить в своего ребенка и двигаться дальше. Ведь вера и любовь матери в собственное дитя творит по-истине настоящие чудеса!