Тиша

В 2016 году сыну поставили диагноз. Редкий, о нём почти не было информации в сети.

Я помню, что сидел ночью за ноутбуком и искал хоть что-нибудь об этом: что это значит, что будет дальше и как живут другие семьи. Есть ли вообще другие семьи?! :)

Нашёл одну группу в Одноклассниках. Человек десять. Последний пост — давно.

Больше ничего.

То самое ощущение, что ты первый человек на Земле, который оказался в этой ситуации. Что спросить не у кого. Что опыта, на который можно опереться, просто не существует.

Прошло почти десять лет.

Сын растёт. Мы прошли многое — специалистов, центры, взлёты и падения. И я всё это время думал: почему этого не было тогда? Почему не было места, где можно написать в два часа ночи и получить ответ от того, кто уже прошёл этот путь?

Теперь такое место есть.

Мы сделали РЕА24 — платформу для родителей особых детей. Клубы по диагнозам, истории семей, вопросы и ответы, живые встречи. И справочник — специалисты, центры, организации — собранные в одном месте, которым можно задать вопрос. Без фото детей, без фамилий — только живые люди и настоящий опыт.

Это для тех, кто сидит ночью и ищет хоть что-нибудь.
И для тех, кто уже не ищет. И для тех, кто пока не знает, что искать :)

Пусть найдут ❤️